13/04/2026
Applicazioni cliniche
Aggiornamento
Aggiornamento aziendale
Unione Europea
Strategico
30/40
Europa
fonte: Johnson & Johnson MedTech, comunicazione ufficiale.
ente/azienda coinvolta
Johnson & Johnson MedTech.
Descrizione
Johnson & Johnson MedTech ha annunciato il 13 aprile 2026 risultati favorevoli a 12 mesi dello studio prospettico post-market sulla piattaforma VARIPULSE per il trattamento della fibrillazione atriale. I dati sono stati presentati al congresso EHRA 2026 di Parigi e pubblicati su Europace. La società definisce lo studio come il più ampio follow-up prospettico post-market sul primo utilizzo della pulsed field ablation, PFA con questa piattaforma. I risultati riportano 84,2% di assenza di recidiva documentata di aritmia atriale a 12 mesi, con 90,5% nei pazienti con fibrillazione atriale parossistica e 75,3% in quella persistente. Il tasso di primary adverse events è indicato allo 0,8%, con assenza di stroke, coronary spasm e altre complicanze PFA-specifiche segnalate nel comunicato. Per il brief MED Report rileva come aggiornamento clinico-industriale su un segmento ad alta attenzione competitiva nel medtech cardiovascolare europeo.
Url fonte
Johnson & Johnson MedTech, comunicazione ufficiale.
Rilevanza
Riguarda un aggiornamento post-market europeo su una piattaforma elettrofisiologica innovativa, con implicazioni per adozione clinica, posizionamento competitivo e lettura della sicurezza/efficacia nel reale utilizzo.
Dati chiave
data annuncio 13/04/2026; freedom from arrhythmia recurrence 84,2%; parossistica 90,5%; persistente 75,3%; primary adverse events 0,8%; studio prospettico osservazionale multicentrico post-market in Europa.
MED report categoria: Applicazioni cliniche
https://www.report.med.it/report.do?dettagli=applicazioni-cliniche&key=1776259840
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