I dati di MED report non sono una semplice lista di notizie trovate online. Sono il risultato di un lavoro di ricerca e selezione costruito per individuare solo contenuti con un rilievo concreto per il settore dei dispositivi medici, della diagnostica e dell’IVD. Il sistema prende in considerazione aggiornamenti regolatori, vigilanza e sicurezza, procurement sanitario, aziende, mercato e innovazione, con un’attenzione particolare a Italia ed Europa. La logica di base non è raccogliere tanto materiale, ma trovare informazioni verificabili, realmente utili e con possibile impatto operativo.
MED report considera solo una finestra temporale molto precisa, pari alle 72 ore precedenti, e prima di ogni altra ricerca controlla con priorità gli avvisi safety italiani, come richiami, FSN, FSCA, alert, ritiri e correzioni di campo. Dopo questa prima verifica, il sistema amplia il monitoraggio a fonti istituzionali italiane, europee e internazionali, senza fermarsi ai mercati più visibili. Il brief prevede inoltre una regola chiara, cioè escludere duplicati, contenuti promozionali, annunci vaghi, materiali non verificabili e riprese giornalistiche che non aggiungono elementi nuovi.
L’utilità principale di questi dati sta nel fatto che aiutano a distinguere ciò che merita davvero attenzione da ciò che rischia di occupare tempo senza dare valore. Ogni notizia inserita in MED report deve rispondere ad almeno un criterio concreto, per esempio avere impatto regolatorio, effetti operativi su compliance o sorveglianza, rilevanza per safety, richiami, IVD, aziende, procurement o mercato. In questo modo l’utente non si trova davanti a un flusso confuso di aggiornamenti, ma a una selezione già filtrata secondo una logica di pertinenza e utilità pratica.
Ogni contenuto viene classificato in modo uniforme. Il brief stabilisce infatti una categoria, una tipologia di contenuto, un tag geografico e un tag di impatto. Inoltre ogni notizia viene valutata con uno scoring editoriale basato su otto criteri, tra cui impatto su Italia o Europa, rilevanza regolatoria o safety, impatto operativo, rilievo per dispositivi o IVD, impatto economico, procurement, qualità della fonte e novità reale nella finestra temporale considerata. La somma finale serve a stabilire se una notizia abbia priorità alta, media o bassa. Questo aiuta l’utente a capire non solo che cosa sta leggendo, ma anche perché quel contenuto è stato ritenuto importante.
Nel concreto, i dati di MED report possono essere utili a chi segue il settore per motivi professionali, editoriali o di osservazione strategica. Possono aiutare a tenere sotto controllo la regolazione, i richiami e la sicurezza d’uso, le decisioni pubbliche, le gare, le dinamiche industriali e gli sviluppi tecnologici documentati. Il formato finale del brief, con metodologia, sintesi esecutiva, schede notizia e osservazioni conclusive, è pensato proprio per rendere la consultazione più leggibile e più utile, senza obbligare il lettore a ricostruire da solo il valore di ogni aggiornamento.
MED report è consultabile gratuitamente da chiunque sia interessato al settore.
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