MED report è un progetto di monitoraggio informativo dedicato al mondo dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro, IVD. Nasce dall’esigenza di osservare con continuità un comparto tecnico, regolato e in costante evoluzione, dove si accumulano aggiornamenti normativi, documenti istituzionali, attività di vigilanza, avvisi di sicurezza, comunicazioni aziendali e segnali di mercato. Per approfondire la base del progetto è possibile visitare la pagina che cos'è MED report.
Il valore di MED report dipende dal metodo con cui le informazioni vengono osservate, valutate e selezionate. Non tutte le fonti hanno lo stesso peso e non tutti i contenuti hanno la stessa rilevanza, per questo il progetto si basa su una logica di monitoraggio orientata a pertinenza, attendibilità e utilità. Il metodo di lavoro è spiegato nella pagina criteri di monitoraggio e selezione delle informazioni.
MED report può risultare utile ad aziende, consulenti, professionisti del regolatorio, figure che operano nella compliance e a chiunque abbia bisogno di seguire con continuità il comparto medicale e IVD. Il progetto non sostituisce analisi specialistiche o valutazioni interne, ma offre una base informativa più ordinata e selettiva. I possibili contesti di utilità sono approfonditi nella pagina a chi può essere utile MED report.
La struttura di MED report si sviluppa attorno a tre nuclei principali: il progetto, i criteri di monitoraggio e i possibili fruitori. Questo percorso consente di comprendere in modo rapido che cos’è MED report, come lavora e a chi può essere utile, offrendo una lettura più chiara e coerente del settore dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro.
MED report è consultabile gratuitamente da chiunque sia interessato al settore.
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